媒體報導2026-08-14
未來新藥 FPT-001 取得美國 FDA 臨床試驗許可 邁向國際驗證
未來新藥 FPT-001 取得美國 FDA 新藥臨床試驗許可(IND),可依核准計畫展開 Phase I/II 人體試驗,繼澳洲之後再獲國際法規進展。FPT-001 鎖定男性勃起功能障礙,採既有核准成分組合優化路徑,結合 AI 毒理預測平台 AiTOX 與 NVIDIA Nemotron LLM 模型,快速評估藥物安全性與代謝機轉,加速臨床與國際授權布局。
來源:經濟日報LATEST NEWS
最新動態
臨床進展、企業發展、合作夥伴與媒體報導。
媒體報導2026-07-06
未來新藥赴波士頓交流 聚焦 AI 毒理與老藥新用
未來新藥於波士頓與國際投資人交流,說明公司以 AI 毒理預測(AI Toxicology)與老藥新用(Drug Repurposing)為核心的技術路線,切合國際製藥產業降低研發成本、提升效率的方向。交流過程中,模型的外部驗證與臨床數據品質為各方關注焦點,公司將持續以扎實的臨床驗證作為技術落地的基礎。
來源:環球生技月刊
媒體報導2026-07-04
未來新藥於波士頓 MassBio 拜會玉山科技協會 深化臺美生技鏈結
Startup Island TAIWAN 訪團 7 月 1 日於波士頓 MassBio 總部拜會新英格蘭玉山科技協會,由 DCB 董事長涂醒哲率隊,臺美近 30 位生技專業人士齊聚交流。未來新藥為隨行的 5 家臺灣新創之一,於現場進行簡報提案,提升臺灣生醫新創國際能見度、深化臺美產業鏈結。
來源:僑務電子報
媒體報導2026-07-01
未來新藥入選國發會 DCB 訪團 赴波士頓拓展美東市場
未來新藥入選國發會生技開發中心(DCB)率領的臺灣生醫新創代表團,赴波士頓展開為期四天的國際投資與商業拓展行程。此行延續 DCB 與 MassChallenge 合作,並由 Startup Island TAIWAN 支持,5 家入選團隊技術涵蓋 AI 精準健康、細胞治療等領域。未來新藥以神經血管疾病新藥開發為主軸,展示結合 AI 選藥與奈米醫學平台的複方新藥設計實力。
來源:環球生技月刊
媒體報導2026-04-16
未來新藥與永信藥品簽署 MOU
未來新藥與永信藥品簽署策略合作備忘錄(MOU),結合 AI 藥物研發平台與國際製造、法規及市場通路資源,推動新藥從臨床開發到全球商業化。
來源:經濟日報
媒體報導2026-04-08
未來新藥 FPT-001 取得澳洲臨床二期 CTN 許可
未來新藥宣布 FPT-001 已通過澳洲 CTN 並取得臨床二期許可,為公司跨足國際臨床布局的重要里程碑。另一方面,FPT-003 也正同步推進國際授權,展現公司多產品線的發展動能。
來源:經濟日報
媒體報導2026-03-02
未來新藥 FPT-001 向澳洲申請二期臨床
未來新藥宣布核心產品 FPT-001 已向澳洲 HREC 遞交第二期臨床試驗 CTN 申請,正式啟動國際臨床布局,並將依循「區域示範、全球推進」策略拓展全球市場。
來源:經濟日報
企業發展2025-10-15
未來新藥募資成功!瞄準 2026 年 Q1 取得臨床試驗資格
新一輪募資成功到位,獲策略投資人高度認可與充裕資金挹注,展現市場對公司技術實力的肯定。募得資金將全力投入新藥臨床前研究與試驗準備,目標 2026 年 Q1 取得 FDA IND 資格,正式啟動臨床試驗階段。
來源:經濟日報企業發展2025-09-09
全面換發無實體股票轉換公告
自 114 年 8 月 28 日起,本公司已發行之普通股將全面轉換為無實體股票,以股東名義登載於集中保管結算所之保管劃撥帳戶內。相關細節將由股務代理機構另行寄送通知書。
企業發展2025-06-16
未來新藥 114 年股東常會圓滿結束
感謝每一位股東的參與和支持,您們寶貴意見與鼓勵是我們持續前進的動力。
來源:公司公告
企業發展2025-05-29
鄧白氏企業認證雲端標章交付
未來新藥獲得鄧白氏(D&B)企業認證,提升企業信譽與國際認知度。
來源:鄧白氏認證
